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來看看脫落酸ELISA檢測試劑盒是怎么操作的?

發布時間: 2023-01-12  點擊次數: 912次
  脫落酸ELISA檢測試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中指標水平。用純化的抗體包被微孔板,制成固相抗體,與HRP標記的抗體結合,形成抗體-抗原-酶標抗體復合物,經過洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的指標呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),通過標準曲線計算濃度。
  
 

脫落酸ELISA檢測試劑盒
 

 

  來看看脫落酸ELISA檢測試劑盒是怎么操作的?
  
  1、標準品的稀釋:本試劑盒提供原倍標準品一支,用戶可在小試管中進行稀釋。
  
  2、加樣:分別設空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl(樣品最終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。
  
  3、溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
  
  4、配液:將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用。
  
  5、洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復5次,拍干。
  
  6、加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外。
  
  7、溫育:操作同3。
  
  8、洗滌:操作同5。
  
  9、顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色10分鐘.
  
  10、終止:每孔加終止液50μl,終止反應(此時藍色立轉黃色)。
  
  11、測定:以空白孔調零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。測定應在加終止液后15分鐘以內進行。
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